肝癌一线治疗药物乐卫玛(R)被纳入2020年国家医保报销目录

今日，卫材（中国）投资有限公司（以下简称“卫材中国”）和默沙东（默沙东是美国新泽西州肯尼沃斯市默克公司的公司商号）共同宣布，其共同开发和商业化推广的肝细胞癌一线治疗药物甲磺酸仑伐替尼胶囊（商品名乐卫玛®，以下简称“仑伐替尼”）被正式纳入中国《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2020年版）》（以下简称“国家医保目录”）。

在我国，肝癌是第四位高发恶性肿瘤，且在全部恶性肿瘤死因中居于第二[1]。由于肝癌早期症状不明显，多数患者在初诊时已处于疾病中、晚期，因此给患者带来严重的疾病负担和经济负担。仑伐替尼目前在国内被批准用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌。

“仑伐替尼被纳入国家医保目录是政府、专家、医疗机构等各方与企业通力合作的结果，我们由衷感谢中国政府为扩大创新肿瘤治疗药物的可及性所做出的不懈努力。”卫材全球高级副总裁兼卫材中国总裁冯艳辉表示，“卫材以‘关心人类健康’为企业根基，将继续与各方合作，为提升中国肝癌患者和家属的福祉做出贡献。”

”仑伐替尼被纳入国家医保是政府惠民的重大举措，体现了国家对于提高肝癌综合治疗水平以及改善创新药物可及性和可负担性的高度重视。”默沙东全球高级副总裁兼中国总裁罗万里（Joseph Romanelli）表示，“默沙东与卫材的合作旨在让更多中国患者能从创新抗肿瘤药物中获益，而仑伐替尼进入医保无疑将帮助我们更好的实现这一目标。”

2019年全国癌症报告 http://www.china-rt.cn/special/846.html

卫材与默沙东的战略合作 

2018年3月，卫材与默沙东通过旗下子公司开展战略合作，在全球范围对仑伐替尼进行共同临床开发和商业推广。根据协议，双方将就仑伐替尼单药或联合默沙东 PD-1 抑制剂帕博利珠单抗进行联合临床开发、生产和商业推广。除了正在进行的评估仑伐替尼和帕博利珠单抗联合用于多个不同癌种的临床研究（仑伐替尼联合帕博利珠单抗的疗法尚未由NMPA批准上市），双方还将在 LEAP 系列临床项目中，联合开展新的临床研究，涉及评估联合治疗方案用于13个癌种（子宫内膜癌、肝细胞癌、黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾细胞癌、头颈部鳞状细胞癌、尿路上皮癌、胆管癌、结直肠癌、胃癌、恶性胶质瘤、卵巢癌以及三阴乳腺癌）的19个临床试验。

关于卫材株式会社

卫材株式会社（简称“卫材”）是一家以研究开发医药产品为主的跨国公司，总部设在日本东京，始建于1941年，其海外研发、分支机构、子公司和工厂分布于欧洲、美洲和亚洲各地。我们将患者及家属的利益放在首位，致力于通过在各种医疗需求未得到满足的治疗领域（包括肿瘤学和神经学领域等），为提升其福祉做出贡献（即“hhc，human health care 关心人类健康”理念）。如需了解更多关于卫材株式会社的信息，请访问 https://www.eisai.com 。

关于卫材中国

卫材自上世纪90年代初进入中国市场以来顺利发展壮大，形成以卫材（中国）投资有限公司为资控管理，以卫材（中国）药业有限公司、卫材（辽宁）制药有限公司、卫材（苏州）贸易有限公司、京颐卫享 (上海)健康产业发展有限公司为业务支撑的发展模式。同时，以神经科学领域、肿瘤（特药）领域和消化肝病领域为重点领域，拓展仿制药领域，多达数十种药品在中国销售。如需了解更多关于卫材中国的信息，请访问 https://www.eisai.com.cn 。

关于默沙东

逾125年来，默沙东始终追随我们拯救生命改善生活的使命，致力于增辉生命，为攻克全球最为棘手的疾病带来药品和疫苗。默沙东是总部位于美国新泽西州肯尼沃斯市的默克公司的公司商号。通过影响深远的政策、项目和合作关系，我们履行着对患者和大众的健康提高医疗服务可及性的承诺。如今，默沙东继续走在研发的前沿，针对威胁全球人类及动物健康的疾病 -- 包括癌症、传染病如艾滋病病毒和埃博拉病毒以及新兴动物疾病 -- 推动其预防及治疗，致力于成为全球领先的研发密集型生物制药公司。更多信息，欢迎访问默沙东公司总部官网www.msd.com，或关注默沙东在Twitter, Facebook, Instagram, YouTube 和 LinkedIn上的社交媒体账号。

关于默沙东中国

中国是默沙东全球增长战略中至关重要的一部分。默沙东中国总部设在上海，同时在北京设有研发中心、在杭州设有工厂，实现了研发、制造和商业运营三擎合一。我们全心全意，向中国大众提供高质量的创新药品、疫苗和服务，造福中国社会。更多信息，敬请访问默沙东中国官网www.msdchina.com.cn，或订阅默沙东中国官方微信msd_china。

默沙东前瞻性声明

默沙东公司全球总部位于美国新泽西州肯尼沃斯市（下称“公司”）。本新闻稿包含根据《1995 年美国私人证券诉讼改革法案》之安全条款而做出的“前瞻性声明”。本文内容基于公司管理层当前的看法和预期，并且受制于可能出现的重大风险和不确定因素。默沙东不保证在研产品能获得所需的监管部门批准或取得商业成功。如果相关假设与现实有所出入、出现风险，或发生不确定情况，实际结果可与前瞻性声明中的预期有实质上的差异。

风险和不确定因素包括但不仅限于一般行业情况与竞争、一般经济因素（包括利率与汇率浮动）、美国及其他国家制药行业监管以及医疗政策的影响、全球范围内控制医疗成本的趋势、技术发展、竞争对手获得的新产品与专利、新产品开发固有的挑战（包括获得监管部门批准）、默沙东对未来市场形势做出准确预测的能力、生产上的困难或迟延、国际经济金融状况不稳定与主权风险、对默沙东专利和其它创新产品保护的有效性的依赖程度，以及公司面临专利诉讼和/或监管行动的风险。

默沙东没有义务就新信息、未来事件或其它原因对任何前瞻性声明进行公开的更新。尚有其它因素可能导致实际结果与前瞻性声明存在实质性差异，请参见默沙东2019年年报10-K报表以及公司在美国证券交易所备案的其它文件（可在美国证券交易所网站www.sec.gov 上查阅）。